| 吉非替尼的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 纪安成. 吉非替尼的合成工艺改进[J]. 药学与临床研究, 2015, 23(2) |
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| 作者姓名： | 纪安成 |
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| 作者单位： | 1. 南京工业大学药学院,南京,210009
2. 江苏省药物研究所有限公司,南京,210009 |
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| 摘 要： | 以3，4-二甲氧基苯甲酸为原料，经硝化、脱甲基、还原、环合、乙酰化、氯化、缩合、水解等反应，最后经过一步与N-（3-氯丙基）吗啉缩合得到抗肿瘤药吉非替尼。
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| 关 键 词： | 吉非替尼 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 合成 |
| 收稿时间： | 2014-09-22 |
| 修稿时间： | 2014-09-25 |
Study of the Synthesis Technology of Gefitinib |
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| Ji An-Cheng. Study of the Synthesis Technology of Gefitinib[J]. Pharmacertical and Clinical Research, 2015, 23(2) |
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| Authors: | Ji An-Cheng |
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| Abstract: | Gefitinib was synthesized from 3,4-dimethoxy benzoic acid by nitrification, demethylation, reduction, cyclization, acetylation, chlorination, ammoniation, hydrolysis, then its final condensation with N- (3- chloropropyl) morpholine produced gefitinib. |
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| Keywords: | Gefitinib EGFR tyrosine kinase inhibitors Synthesis |
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