肌萎缩侧索硬化患者的呼吸功能评价进展 |
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作者姓名: | 杜宝新 郑瑜 张成 |
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作者单位: | 1. 广州中医药大学第二临床医学院神经四科,510120 2. 中山大学附属第一医院神经内科 |
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基金项目: | 广东省中医药局资助课题 |
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摘 要: | 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性病,最早由Charcot于1869年发现并报道,平均生存期仅3~5年[1],迄今尚无有效治愈方法,因此对呼吸困难、延髓性麻痹等并发症的治疗显得尤为重要[2].呼吸功能是影响ALS患者生存期及生存质量的重要因素,流行病学调查及尸检证实70%以上患者死于呼吸衰竭[1,3],一旦确诊ALS就应警惕呼吸衰竭的发生.
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