| 奈韦拉平片的血药浓度测定及相对生物利用度 |
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| 引用本文： | 朱余兵,邹建军,钱薇,肖大伟,胡云芳,于翠霞,顾荣.奈韦拉平片的血药浓度测定及相对生物利用度[J].中国临床药学杂志,2005,14(6):358-361. |
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| 作者姓名： | 朱余兵 邹建军 钱薇 肖大伟 胡云芳 于翠霞 顾荣 |
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| 作者单位： | 南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006 |
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| 摘 要： | 目的建立奈韦拉平血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉试验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200mg,用HPLC法测定血浆中的奈韦拉平浓度。结果受试制剂和参比制剂的AUC_(0→t)分别为(155.66±22.41)、(150.66±22.11)mg·h·L~(-1);AUC_(0→∞)分别为(163.30±22.88)、(157.75±22.87)mg·h·L~(-1);c_(max)分别为(2.52±0.31)、(2.60±0.48)mg·L~(-1);t_(max)分别为(3.1±0.7)、(3.0±0.7)h;T1/2分别为(38.12±2.23)、(36.79±5.06)h。受试制剂的相对生物利用度为(103.6±8.6)%。经统计学分析,2种制剂的AUC_(0→∞),c_(max),t_(max),T1/2差异无显著性意义(P>0.05)。结论国产奈韦拉平片与进口奈韦拉平片具有生物等效性。
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| 关 键 词： | 奈韦拉平 药动学 生物等效性 高效液相色谱法 |
| 文章编号： | 1007-4406（2005）06-0358-04 |
| 收稿时间： | 2005-01-17 |
| 修稿时间： | 2005-01-17 |
Determination of nevirapine in human plasma by HPLC and study on its bioequivalence |
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| Zhu Yubing,Zou Jianjun,Qian Wei,Xiao Dawei,Hu Yunfang,Yu Cuixia,Gu Rong.Determination of nevirapine in human plasma by HPLC and study on its bioequivalence[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacy,2005,14(6):358-361. |
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| Authors: | Zhu Yubing Zou Jianjun Qian Wei Xiao Dawei Hu Yunfang Yu Cuixia Gu Rong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | nevirapine pharmacokinetics bioequivalence HPLC |
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