| 钙调素拮抗剂E6对大鼠脑一氧化氮合酶活性和突触体谷氨酸释放的影响 |
| |
| 引用本文： | 丁启龙,刘国卿.钙调素拮抗剂E6对大鼠脑一氧化氮合酶活性和突触体谷氨酸释放的影响[J].中国药科大学学报,2002,33(5):81-85. |
| |
| 作者姓名： | 丁启龙 刘国卿 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国药科大学生理学教研室,南京,210009
2. 中国药科大学药理学教研室,南京,210009 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨钙调素拮抗剂E6的抗脑缺血作用机制。方法 用3H]-L-Glu（glutamic acid,Glu）标记大鼠脑突触体,测定突触体的Gln释放量和用一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）试剂盒测定成年大鼠脑匀浆上清中NOS活性。结果 E6促进Glu释放（与对照组比,10-5mol·L-1组增加81.0％）,但对KCl（50 mmol·L-1）引起的Glu释放有抑制作用,10-5mol·L-1E6的抑制率为23.2％。E6浓度依赖性地抑制NOS活性。钙调素（calmodulin,CaM）（30μg·ml-1）可逆转E6的抑制作用（10-6mol·L-1E6的抑制率为13.7％）,N-硝基-精氨酸（（N-nitro-arginine,L-NNA）（10μmol·L-1）可加强E6的抑命作用（10-6mol·L-1的抑制率为76.5％）。结论 E6是与CaM结合后发挥抑制 NOS活性效应的,E6对Glu 释放的影响可能与其对NOS活性及其对神经细胞内Ca2+影响有关。
|
| 关 键 词： | 钙调素拮抗剂 E6 大鼠 一氧化氮合酶 突触体 谷氨酸 脑缺血 |
| 文章编号： | 1000-5048(2002)05-0434-05 |
| 修稿时间： | 2002年10月15 |
Effects of E6, a Calmodulin Antagonist, on Nitric Oxide Synthase in Rat's Brain and [3H]-Glutamic Acid Release from Synaptosome |
| |
| DING Qi-Long,LIU Guo-Qing.Effects of E6, a Calmodulin Antagonist, on Nitric Oxide Synthase in Rat''s Brain and [3H]-Glutamic Acid Release from Synaptosome[J].Journal of China Pharmaceutical University,2002,33(5):81-85. |
| |
| Authors: | DING Qi-Long LIU Guo-Qing |
| |
| Institution: | DING Qi-Long,LIU Guo-QingDepartment of physiology,Department of Pharmacolog,China Pharmaceutical University Nanjing 210009 |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Calmodulin Antagonist E6 Nitric Oxide Synthase [3H]-Glutamic Acid Synaptosome |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》下载免费的PDF全文 |
|
