蒙药萨乌日勒为主方治疗萨病临床疗效分析

目的:观察蒙药萨乌日勒为主方对萨病的临床疗效。方法:采用非随机平行对照的方法对120例萨病患者进行临床观察,其中观察组蒙医辨证治疗80例,对照组步长脑心通胶囊治疗40例;治疗周期为28d。记录治疗前后主要症状体征积分,同时记录安全性指标(治疗前后实验室检查)、不良反应等,统计其结果。结果:疗效分析结果:神经功能缺损程度的疗效组间比较:观察组基本痊愈12.5%,显著进步55%,进步31.7%,无效0.8%,恶化0%;对照组基本痊愈15%,显著进步58.3%,进步18.4%,无效8.3%,恶化0%。经CMH卡方检验,组间有显著统计学意义(P≤0.05);蒙医证候疗效组间比较:观察组临床痊愈9.17%,显效43.3%,有效46.7%,无效0.83%;对照组临床痊愈8.3%,显效46.7%,有效36.7%,无效8.3%。经CMH卡方检验,组间有显著统计学意义(P≤0.05)。安全性评价:观察组和对照组治疗前、后实验室检查及心电图检查异常变化情况,经卡方检验,无显著统计学意义(P0.05)。结论:蒙药萨乌日勒为主方辨证治疗萨病疗效显著,总疗效优于对照组,且安全、不良反应发生率低。