| 摘 要： | 目的：探讨LINC00665靶向调控微小RNA(miR)-34a-5p对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：选取食管癌病人肿瘤组织及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中LINC00665、miR-34a-5p表达水平。以食管癌细胞株EC9706为研究对象,设置对照组、阴性转染(siNC)组、LINC00665小干扰RNA载体(siLINC00665)组、siLINC00665+inhibitor阴性转染(anti-NC)组、siLINC00665+miR-34a-5p inhibitor(anti-miR-34a-5p)组,CCK-8法检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞侵袭、迁移数;Western blotting检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、细胞周期素D1(CyclinD1)、p21蛋白表达水平;双荧光素酶实验验证LINC00665和miR-34a-5p的靶向关系。结果：食管癌病人肿瘤组织LINC00665表达水平较癌旁组织明显增加,miR-34a-5p表达水平明显下降(P<0.01)。与对照组、siNC组相比,siLINC00665组细胞OD值(24、48 h)、侵袭和迁移数、CyclinD1、MMP-2蛋白、LINC00665表达均降低,p21蛋白、miR-34a-5p表达均增加(P<0.05);与siLINC00665+anti-NC组相比,siLINC00665+anti-miR-34a-5p组细胞OD值(24、48 h)、侵袭和迁移数、CyclinD1、MMP-2蛋白、LINC00665表达均增加,p21蛋白、miR-34a-5p表达均降低(P<0.05)。双荧光素酶实验证实LINC00665和miR-34a-5p靶向关系。结论：沉默LINC00665可靶向上调miR-34a-5p表达,进而抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。
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