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| 粘多糖病1例报告 | |
| 作者姓名： | 张文芳 王兆恒 |
| 作者单位： | 甘肃省临泽县人民医院儿科 734200(张文芳)，甘肃省临泽县人民医院儿科 734200(王兆恒) |
| 摘 要： | 粘多糖病是一种少见的隐性遗传性疾病,是因粘多糖代谢的先天性缺陷所致。由于粘多糖分解代谢障碍而大量的蓄积在人体器官和组织中,从而造成体格、智力等发育障碍。我科90年5月收治1例现报告如下。 临床病例 岩××,住院号(25667),男性,九岁,系临泽县新华乡向前村人。患儿第一胎足月顺产,新法接生,母乳喂养。孕期母亲健康,非近亲结婚。生后六个月内正常,于第七个月以“中毒性脑病”住本院治疗后出院。此后,每受凉就出现咳嗽、气急,有痰不易咳出,心慌,气喘、 |
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