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适配子在肿瘤研究中的应用进展
作者姓名:甘晓云  伍锡栋  刘涛(综述)  张五萍(审校)
作者单位:1. 江西省人民医院药剂科,南昌,330006;2. 江西省药物研究所药理室,南昌,330006
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81260406)
摘    要:
在20世纪90年代初,美国的 Tuerk等[1-2]在实验室中发明了一种叫做指数富集配基的系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术,由此技术筛选出来的寡核苷酸命名为适配子(aptamers)。适配子可以和抗体媲美,甚至优于抗体。具有以下特点[3]:(1)可以保持蛋白的天然结构属性,性能稳定,可以常温运输、长期保存;(2)筛选适配子过程简单,周期短(一般2个月左右);(3)相对分子质量比抗体分子小,具有快速的血浆清除率、高组织穿透力、免疫原性低、变性可逆(数分钟内可以再生,因此可以反复使用);(4)可在适配子中插入基因组或化学合成修饰(镜像异构适配子、糖基化、连接在大分子载体等方法)实现多层面调控,可直接用于生物检测、诊断及肿瘤靶向治疗。现结合肿瘤方面阐述细胞 SELEX(Cell-SELEX)及其适配子在肿瘤研究中的应用及意义。

关 键 词:适配子  Cell-SELEX  肿瘤  应用
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