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Epidepride的合成
引用本文:杨敏,胡名杨,裴著果,王博诚. Epidepride的合成[J]. 中国现代应用药学, 2001, 18(4): 295-296
作者姓名:杨敏  胡名杨  裴著果  王博诚
作者单位:江苏省原子医学研究所无锡 214063
摘    要:
目的:研究Epidepride的化学合成方法。方法:以3-甲氧基水杨酸为原料,经五步反应合成Epidepride。结果:得到的样品经IR,NMR,MS等波谱分析及元素分析证明该化合物为Epidepride,总收率为43%。结论:该合成方法简单,收率稳定,反应条件温和。

关 键 词:Epidepride 3-甲氧基水杨酸 合成 3-二甲氧基苯甲酰胺

Preparation of Epidepride
Yang Min(Yang M,Hu mingyang(HU MY,pei Zhuguo(Pei ZG,et al. Preparation of Epidepride[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2001, 18(4): 295-296
Authors:Yang Min(Yang M  Hu mingyang(HU MY  pei Zhuguo(Pei ZG  et al
Abstract:
OBJECTIVE:To study the synthesis method of Epidepride.METHOD:Taking 3 methoxysalicylic acid as the starting material,epidepride was synthesized by five steps of reaction.RESULTS:The product is proved to be epidepride by IR,NMR,MS,element analysis.The overall yield amounted to 43%.CONCLUSION:The method is simple,the yield rate is steady,and the react condition is moderate
Keywords:Epidepride  3 methoxysalicylic acid  synthesis
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