| 碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1转录及表达的影响 |
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| 引用本文： | 唐昭,石刚刚,张艳美,尹俊,周燕琼,黄展勤,高分飞. 碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1转录及表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004, 9(12): 1343-1348 |
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| 作者姓名： | 唐昭 石刚刚 张艳美 尹俊 周燕琼 黄展勤 高分飞 |
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| 作者单位： | 汕头大学医学院药物研究室,汕头,515041,广东 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 (№ 3 0 472 0 2 8)，广东省科技计划项目(№C3 0 10 4)，广东省自然科学基金重点项目 (№ 0 2 12 3 5 ) |
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| 摘 要： | ![]()
目的：应用大鼠心肌缺血再灌注模型观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N—n-butyl haloperidol iodide，F2)对早期生长反应蛋白-1(early growth response-1，Egr-1)转录及表达水平的影响，及其对心肌炎症及心功能的改善作用。方法：结扎大鼠冠状动脉左前降支，制成急性心肌缺血再灌注损伤模型，缺血前5min，舌下静脉推注F2，监测血流动力学的变化，病理组织切片观察缺血心肌组织炎性反应变化。应用RT-PCR方法及Western—blot方法分别检测缺血组织Egr-1 mRNA及蛋白水平变化。结果：与对照组相比，R治疗组心肌组织内炎性反应及Egr-1的转录与表达均降低，心肌功能也得到明显改善。结论：F1具有明显抑制缺血再灌注大鼠心肌组织内Egr-1 mRNA及蛋白表达、减轻炎性损伤的作用，这可能是F2对心肌缺血再灌注损伤显著保护作用的机制之一。
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| 关 键 词： | 碘化N-正丁基氟哌啶醇 Egr-1 心肌 缺血再灌注损伤 血流动力学 炎性损伤 中性粒细胞 转录因子 |
| 文章编号： | 1009-2501(2004)12-1343-06 |
| 修稿时间： | 2004-10-21 |
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide (F2) on Egr-1 mRNA and protein expression after myocardial ischemia- reperfusion |
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| TANG Zhao,SHI Gang-Gang,ZHANG Yan-Mei,YIN Jun,ZHOU Yan-Qiong,HUANG Zhan -Qin,GAO Fen-Fei. Effects of N-n-butyl haloperidol iodide (F2) on Egr-1 mRNA and protein expression after myocardial ischemia- reperfusion[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2004, 9(12): 1343-1348 |
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| Authors: | TANG Zhao SHI Gang-Gang ZHANG Yan-Mei YIN Jun ZHOU Yan-Qiong HUANG Zhan -Qin GAO Fen-Fei |
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| Affiliation: | TANG Zhao,SHI Gang-Gang,ZHANG Yan-Mei,YIN Jun,ZHOU Yan-Qiong,HUANG Zhan -Qin,GAO Fen-Fei Department of Drug Institute,Medical College,Shantou University,Shantou 51504 1,Guangdong,China |
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| Abstract: | ![]()
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