116例严重药品不良反应报告分析

目的 分析湘南学院附属医院（以下简称“本院”）2016年7月至2021年6月严重药品不良反应（ADR）发生的情况和特点，为保障临床安全合理用药提供参考。方法 选取2016年7月至2021年6月本院上报国家药品不良反应监测网的ADR病例报告进行统计分析。结果 2016年7月至2021年6月上报的ADR病例报告共861份，其中严重ADR报告116份（占13.47%），而新的严重ADR报告27份（占3.14%）；男性（61例）略多于女性（54例）；40岁以上人群居多（占78.45%）；静脉滴注为主要给药途径（占81.03%）；抗肿瘤药物和抗菌药物引发严重ADR居多；严重ADR主要造成全身性损害，临床表现为过敏性休克、骨髓抑制、发热、肝肾功能损伤等。结论 建议加强ADR及严重ADR的监测，尤其是抗肿瘤药物和抗菌药物等，预防和减少严重ADR对患者的严重伤害，保障临床用药安全。