重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果与安全性

目的 观察重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年7月—2020年8月株洲市中心医院收治的类风湿关节炎患者88例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，各44例。对照组予甲氨蝶呤片治疗，观察组在对照组基础上加用注射用重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白治疗，2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果，治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CRP)]水平变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为95.45%，高于对照组的81.82%(χ²=4.062,P=0.044);治疗3个月后，2组TNF-α、IL-1、CRP水平均较治疗前下降，且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为2.27%，低于对照组的15.91%(χ²=4.950,P=0.026)。结论 重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能够显著改善患者临床症状，减轻炎性反应，治疗效果肯定，并可降低不良反应发生率，用药安全...