成年人先天性巨结肠同源病的诊治 |
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引用本文: | 杨伯成,景永吉,王礼,邹士奎,陈昭民,胡占良.成年人先天性巨结肠同源病的诊治[J].黑龙江医学,1992(8). |
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作者姓名: | 杨伯成 景永吉 王礼 邹士奎 陈昭民 胡占良 |
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作者单位: | 大庆市第一医院,大庆市第一医院,大庆市第一医院,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科 |
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摘 要: | <正> 先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少,未成熟、发育不全等。成年人出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻。现将我们遇到的五例报告如下:
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