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成年人先天性巨结肠同源病的诊治
引用本文:杨伯成,景永吉,王礼,邹士奎,陈昭民,胡占良.成年人先天性巨结肠同源病的诊治[J].黑龙江医学,1992(8).
作者姓名:杨伯成  景永吉  王礼  邹士奎  陈昭民  胡占良
作者单位:大庆市第一医院,大庆市第一医院,大庆市第一医院,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,哈尔滨医科大学附属第二医院普外科
摘    要:<正> 先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少,未成熟、发育不全等。成年人出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻。现将我们遇到的五例报告如下:

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