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FRNK抑制人乳腺癌细胞体外增殖及机制研究
引用本文:秦瑾,刘正湘. FRNK抑制人乳腺癌细胞体外增殖及机制研究[J]. 肿瘤, 2007, 27(1): 34-38
作者姓名:秦瑾  刘正湘
作者单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科,武汉,430030
摘    要:
目的:研究黏着斑相关非激酶(focal adhesion kinase related non—kinase,FRNK)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用及相关机制。方法:通过RT—PCR方法克隆目的基因FRNK,构建pcDNA3.1-FRNK重组质粒;经脂质体分别介导重组质粒(pcDNA3.1-FRNK)、阳性对照质粒(pcDNA3.1-GFP)和空质粒(pcDNA3.1)转染MCF-7细胞,以正常MCF-7细胞作为空白对照;通过检测转染后细胞FRNK蛋白的表达,并结合转染pcDNA3.1-GFP后细胞表达荧光的多寡来评估转染效率;采用MTT法研究转染后12、24、48和72h各时间点细胞的增殖情况;转染质粒48h后,采用流式细胞术分析MCF-7细胞周期,Westernblot法检测细胞核内NF-κBp65的表达。结果:pcDNA3.1-FRNK质粒可经脂质体介导高效转染MCF-7细胞,促进细胞FRNK的表达,FRNK表达量在转染后48h达高峰;转染pcDNA3.1-FRNK后,MCF-7细胞增殖趋缓,且这种抑制增殖呈一定的时间依赖性;转染FRNK基因后,S+G2/M期的细胞比例较正常细胞显著下降(P〈0.05);转染pcDNA3.1-FRNK后MCF-7细胞核内NF-teBp65蛋白表达减少。结论:FRNK可抑制MCF-7细胞增殖,其抑制作用与下调NF-κBp65核易位相关。

关 键 词:乳腺肿瘤  转染  细胞周期  基因,focal adhesion kinase related non-kinase  NF-κB p65蛋白质  MCF-7细胞
文章编号:1000-7431(2007)01-0034-05
收稿时间:2006-03-04
修稿时间:2006-07-01

Malignant proliferation of human breast carcinoma cells decelerated by focal adhesion kinase related non-kinase(FRNK) in vitro
QIN Jin,LIU Zheng-xiang. Malignant proliferation of human breast carcinoma cells decelerated by focal adhesion kinase related non-kinase(FRNK) in vitro[J]. Tumor, 2007, 27(1): 34-38
Authors:QIN Jin  LIU Zheng-xiang
Affiliation:Department of Cardiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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