| 荧光偏振检测HBV DNA C区BCP双突变 |
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| 引用本文： | 郭晏海,吕贯庭,白玉洁,赵锦荣,张菊,闫小君. 荧光偏振检测HBV DNA C区BCP双突变[J]. 医学争鸣, 2003, 24(18): 1668-1670 |
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| 作者姓名： | 郭晏海 吕贯庭 白玉洁 赵锦荣 张菊 闫小君 |
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| 作者单位： | 第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033;第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033;第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033;第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033;第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033;第四军医大学科研部全军基因诊断技术研究所,陕西,西安,710033 |
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| 摘 要： | 目的：建立简便、灵敏的HBV DNA序列中BCP双突变点的检测方法．方法：采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测．首先对HBV C区基因进行PCR扩增,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交,使探针的3’端可以在DNA聚合酶的催化下,依据其互补链上的待测核苷酸连接上一个标有特定荧光素的ddNTP,然后检测该3’端带有荧光素的探针,根据检测到的荧光素种类和偏振光的强度可以判定待测点是何种核苷酸．结果：该方法可以检测出HBV基因序列中BCP双突变核苷酸类型以及检测1个拷贝的模板,并且可以从BCP野性株DNA序列中检出5％BCP双突变DNA序列．结论：该技术可以检测血清中HBV DNA C区BCP双突变．
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| 关 键 词： | 荧光偏振 突变 肝炎病毒 乙型 DNA |
| 文章编号： | 1000-2790(2003)18-1668-03 |
| 修稿时间： | 2003-02-10 |
Detection of double mutation of basal core promoter of HBV by fluorescence polarization |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Fluorescence polarization mutation Hepatitis B Virus DNA |
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