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肌萎缩侧索硬化分子生物学研究进展
引用本文:徐仁伵,朱瑜,王丹. 肌萎缩侧索硬化分子生物学研究进展[J]. 重庆医科大学学报, 2019, 44(4): 534-538
作者姓名:徐仁伵  朱瑜  王丹
作者单位:南昌大学第一附属医院神经内科,南昌,330006;南昌大学第一附属医院神经内科,南昌,330006;南昌大学第一附属医院神经内科,南昌,330006
摘    要:
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病机制目前尚不明朗,多种遗传因素促使ALS中运动神经元变性,增加疾病的易感性。随着近年来分子生物学技术的快速发展,ALS机制研究领域的主题也趋于多样化。因此,本文结合当前分子生物学领域最新成果和自身观点来阐述ALS可能的发病机制。

关 键 词:肌萎缩侧索硬化  遗传  蛋白质集聚  内质网应激  轴浆运输  肌萎缩侧索硬化-额颞叶痴呆

Molecular biology advances in amyotrophic lateral sclerosis
Xu Renxu,Zhu Yu,Wang Dan. Molecular biology advances in amyotrophic lateral sclerosis[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2019, 44(4): 534-538
Authors:Xu Renxu  Zhu Yu  Wang Dan
Affiliation:Department of Neurology, The first affiliated Hospital of Nanchang University; Nanchang University
Abstract:
The pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains unclear. Multiple genetic factors contribute to the degeneration of motor neurons and thus increase the susceptibility to ALS. With the rapid development of molecular biology techniques in recent years, there is an increasing diversity of research topics on ALS pathogenesis. Therefore, this article will illustrate the possible pathogenesis of ALS with reference to the latest achievements in the field of molecular biology and our own perspectives.
Keywords:
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