肝癌患者锌指蛋白281的表达水平及其对肝癌细胞增殖凋亡的影响

目的 探讨肝癌患者锌指蛋白281（ZNF 281）的表达水平，并分析其对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响。方法 收集河南大学第一附属医院2014年1月至2017年1月经手术切除后病理切片证实的肝癌标本82例及癌旁正常组织标本50例，采用免疫组化法检测肝癌和癌旁正常肝组织标本中ZNF 281蛋白表达情况，并分析ZNF 281阳性表达与临床病理参数性别、年龄、肿瘤直径、国际恶性肿瘤分期(TNM分期)、淋巴结转移、甲胎蛋白(AFP)]的关系；采用荧光定量PCR检测上述组织中ZNF 281 mRNA的表达情况；采用沉默RNA （siRNA） ZNF 281转染人肝癌细胞HepG2，根据转染情况分为空白对照组（正常培养的HepG2）、阴性对照组、siRNA ZNF 281组转染ZNF 281基因特异性siRNA干扰组]，并用荧光定量PCR检测转染后HepG2细胞中ZNF 281 mRNA的表达，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测转染后细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 肝癌组织中ZNF 281 mRNA的相对表达量高于正常肝组织（P<0.05）；肝癌组织ZNF 281蛋白阳性表达率为74.39%，高于癌旁正常肝组织的18.0%（P<0.05），且ZNF 281蛋白阳性表达患者肿瘤直径>5 cm，TNM为Ⅲ~Ⅳ期，淋巴结转移比例分别为65.57%、73.77%、45.90%，高于ZNF 281蛋白表达阴性的38.10%、38.10%、14.29%（P<0.05）。siRNA ZNF 281组HepG2细胞中ZNF 281 mRAN表达量低于空白对照组和阴性对照组（P<0.05）；siRNA ZNF 281组细胞生长抑制率和细胞凋亡率均高于空白对照组和阴性对照组（P<0.05）；空白对照组和阴性对照组HepG2细胞中ZNF 281 mRAN表达量及细胞生长抑制率和细胞凋亡率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 肝癌组织中ZNF 281蛋白及其RNA均呈高表达；沉默ZNF 281基因可抑制人肝癌细胞HepG2增殖，诱导其凋亡。

Expression level of zinc finger protein 281 in patients with liver cancer and its effects on proliferation and apoptosis of hepatoma carcinoma cells