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敲降HE4 和PAX8 基因对TC方案治疗上皮性卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
作者姓名:唐海峰  李贤  刘蓓
作者单位:香港大学深圳医院妇科,广东深圳518055
基金项目:广东省深圳市知识创新计划—基础研究项目(No. 20140331130511)
摘    要:[摘要] 目的:探讨敲降人附睾蛋白4(HE4)和配对盒基因8 抗原(PAX8)基因后对紫杉醇药+铂类药(TC方案)治疗的上皮性卵巢癌OVCAR3 细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:分别设计和合成敲降HE4 和PAX8 的单靶siRNA(HE4-siRNA 或PAX8-siRNA)及双靶siRNA(HE4+PAX8-siRNA)和阴性siRNA 序列,并与质粒载体pGCsi-H1 相连形成重组质粒,分别转染人上皮性卵巢癌OVCAR3 细胞形成HE4-siRNA 组、PAX8-siRNA 组、HE4+PAX8-siRNA 组和siRNA-NC组,同时设立空白对照组(无任何处理)。用TC方案(紫杉醇3.13 μg/ml +卡铂2.82 μg/ml,)分别处理上述5 组细胞后,用MTT法、划痕愈合实验、Transwell 侵袭实验、流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的变化。结果:敲降HE4 和PAX8 基因后,与siRNA-NC组和空白对照组比较,HE4-siRNA组、PAX8-siRNA 组、HE4+PAX8-siRNA 组卵巢癌OVCAR3 细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低(均P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),尤以同时敲降HE4 和PAX8 基因的效果更佳。结论: 敲降HE4 和PAX8 基因均可增强TC方案抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力并促进其凋亡,尤以HE4 和PAX8 基因同时敲除的效果更好。

关 键 词:上皮性卵巢癌  OVCAR3 细胞  人附睾蛋白4  配对盒基因8 抗原  TC方案  增殖  迁移  侵袭  凋亡
收稿时间:2019-03-21
修稿时间:2019-05-25
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