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交泰丸及其组分含药血清对豚鼠心室肌细胞钠通道的影响
作者姓名:邢作英  王永霞  朱明军  宋欢欢
作者单位:河南中医药大学第一附属医院心脏中心(郑州450000)
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 81102698, No. 81803944); 河南省科技创新杰出青年计划(No. 124100510008); 郑州市普通科技攻关(No. 112PPTSF319-17); 河南省科技创新团队支持计划(No. C20130050); 河南省高校科技创新团队支持计划(No. 131RTSTHN012); 河南省2018年科技发展计划(No. 182102311152)
摘    要:
目的探讨交泰丸及不同组分含药血清对单个豚鼠心室肌细胞Na~+通道的影响。方法制备含药血清,急性分离豚鼠心室肌细胞,细胞复钙后随机分为空白组、黄连组(黄连100 g煎液)、肉桂组(肉桂10 g煎液)、黄连加肉桂组(黄连100 g单煎液+等体积肉桂10 g单煎液)和交泰丸组(黄连100 g+肉桂10 g合煎),各组分别加入各含药血清,实验分为10%和15%两个浓度组,加药完成后细胞放于37℃,5%CO_2的孵育箱中孵育24 h后进行膜片钳实验,记录Na~+通道电流及其激活和失活曲线。结果与空白组比较,15%浓度黄连组、肉桂组、黄连加肉桂组、交泰丸组均不同程度抑制Na~+电流(P0.05),其中黄连加肉桂组差异最显著;10%浓度药物组差异无统计学意义(P0.05)。与空白组比较,15%浓度交泰丸组Na~+通道激活和失活时间常数延长(P0.05)。结论交泰丸及各组分含药血清对钠离子电流有不同程度的抑制作用,与Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制相同,这可能是交泰丸抗心律失常的电生理机制。

关 键 词:交泰丸; 血清药理学; 膜片钳; 钠离子通道; 动力学参数
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