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| 多巴反应性肌张力障碍2例报告 | |
| 作者姓名： | 周云雁 邹荣 张柳青 |
| 作者单位： | 山东省荣成市人民医院神经内科,264300 |
| 摘 要： | 多巴反应性肌张力障碍 (dopa- responsive dystonia,DRD) ,具有独特的临床表现 ,是一种家族遗传性疾病 ,虽然属常染色体显性遗传 ,由于外显率不完全 ,常有散发病例出现。小剂量多巴制剂对其具有显著疗效。我们收治 2例 ,报告如下。1 病历简介病例 1:女 ,2 0岁 ,约在 6～ 7岁时发病 ,走路时低着头 ,用脚尖走路。 15～ 16岁后症状加重 ,双上肢下垂 ,双足跟不能着地 ,走路小步前冲 ,越走越快。说话费力 ,四肢震颤 ,双手不能系扣子、穿衣 ,有晨轻暮重现象。近 2年出现智力减退。家族史及个人史无特殊。体检 :计算力、理解判断力均差 ,斜颈、… |
| 关 键 词： | 多巴反应性肌张力障碍 左旋多巴 肌张力障碍 副作用 DRD 病例报告 临床表现 |
| 文章编号： | 1008-6315(2002)11-1057-01 |
| 修稿时间： | 2002-04-12 |
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