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抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度的影响
引用本文:梁雁,田硕涵,路敏,孙培红,赵侠,周颖,刘玉旺,崔一民,赵秀丽. 抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度的影响[J]. 中国临床药理学杂志, 2008, 24(3): 220-224
作者姓名:梁雁  田硕涵  路敏  孙培红  赵侠  周颖  刘玉旺  崔一民  赵秀丽
作者单位:1. 首都医科大学附属北京同仁医院,北京,100710;北京大学第一医院,北京,100034
2. 北京大学第一医院,北京,100034
3. 首都医科大学附属北京同仁医院,北京,100710
摘    要:目的观察抑酸药(法莫替丁、鼠李铋镁)对马来酸多潘立酮(健胃药)在健康人体药代动力学的影响。方法10名健康受试者未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮10mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,用Win-NonLin5.0软件计算药代动力学参数,并用Spss12.0软件比较主要药代动力学参数。结果未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮,其药代动力学参数如下:tmax分别为(0.85±0.24)、(2.20±1.78)h,Cmax分别为(9.68±5.37)、(7.18±4.12)μg.L-1,AUC0~tn分别为(38.18±19.76)、(49.96±10.35)μg.h.L-1。显示服用抑酸药后,马来酸多潘立酮的tmax延长,有显著性差异(P=0.04);AUC0-tn增加,峰浓度降低,但无显著性差异(分别为P=0.1、0.06)。结论在健康人体内,法莫替丁、鼠李铋镁不影响马来酸多潘立酮的吸收程度;但使其吸收速度减慢。

关 键 词:马来酸多潘立酮  法莫替丁  鼠李铋镁  药代动力学  液相色谱串联质谱
文章编号:1001-6821(2008)03-0220-05
修稿时间:2007-08-24

Effect of relative bioavailability of domperidone maleate combined with antacids in healthy volunteers
LIANG Yan,TIAN Shuo-han,LU Min,SUN Pei-hong,ZHAO Xia,ZHOU Ying,LIU Yu-wang,CUI Yi-min,ZHAO Xiu-li. Effect of relative bioavailability of domperidone maleate combined with antacids in healthy volunteers[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2008, 24(3): 220-224
Authors:LIANG Yan  TIAN Shuo-han  LU Min  SUN Pei-hong  ZHAO Xia  ZHOU Ying  LIU Yu-wang  CUI Yi-min  ZHAO Xiu-li
Abstract:
Keywords:domperidone maleate  famotidine  Cascara  bismuth subnitrate and magnesium carbonate  pharmacokinetics  LC/MS/MS
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