shRNA干扰PARG对大肠癌CT26细胞粘附因子表达的影响

目的:探讨小鼠大肠癌CT26株中聚（腺苷二磷酸核糖）水解酶[Poly（ADP-ribose）glycohydrolase,PARG]对细胞间粘附因子表达的影响及其可能的机制。方法:以慢病毒为载体对CT26细胞株中PARG基因进行RNA沉默干扰,并筛选出稳定表达株。Realtime-PCR法检测沉默效果。Westernblot法检测CT26细胞PARG、PARP、NF-κB和Pi-AKT（473）I、CAM-1、P-selectin的蛋白表达。结果:实验组与对照组（包括阴性对照组、空载体对照组）相比,PARG、PARP、Pi-AKT（473）、NF-κBI、CAM-1、P-selectin表达经统计学分析差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:在大肠癌细胞株中,抑制PARG可以通过调节与NF-κB有关通路,进一步调节ICAM-1、P-selectin等细胞粘附因子。提示PARG在肿瘤癌栓形成过程中可能具有重要作用。