| 白血病细胞p16基因突变分析 |
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| 引用本文： | 叶锋,王建勋. 白血病细胞p16基因突变分析[J]. 中华检验医学杂志, 1998, 21(5): 0 |
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| 作者姓名： | 叶锋 王建勋 |
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| 作者单位： | 524001,湛江,广东医学院附属医院中心实验室 |
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| 摘 要： | 目的探讨ｐ１６基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制。方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对ｐ１６基因的外显子１、外显子２的ＰＣＲ扩增产物作缺失和点突变分析。结果在白血病３５例临床标本中有２２例发生缺失突变，６例发生点突变，突变率约８０％。在２２例缺失突变病例中，有１０例为不完全缺失突变即有低于外显子５０９ｂｐ的扩增产物。结论ｐ１６基因含有“ＧＣ”ＤＮＡ重复顺序，易发生ＤＮＡ重组及易位和重排。在白血病发生中起重要作用
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| 关 键 词： | 急性淋巴细胞白血病 突变 DNA重复顺序 p16基因 |
Mutation analysis of p16 gene in acute lymphoblastic leukemias |
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| Ye Feng,Wang Jianxun. Mutation analysis of p16 gene in acute lymphoblastic leukemias[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 1998, 21(5): 0 |
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| Authors: | Ye Feng Wang Jianxun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Acute lymphoblastic leukemia Mutation DNA repetitive sequence p16 gene |
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