| 汉族核心家系中强迫症与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和单胺氧化酶基因多态性的关联分析 |
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| 引用本文： | 牛亚楠,张红星,梁炜,胡宪章,陈佐明. 汉族核心家系中强迫症与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和单胺氧化酶基因多态性的关联分析[J]. 中国神经精神疾病杂志, 2011, 37(3) |
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| 作者姓名： | 牛亚楠 张红星 梁炜 胡宪章 陈佐明 |
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| 作者单位： | 新乡医学院第二附属医院临床心理科,新乡,453002 |
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| 摘 要： | 目的 分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因和单胺氧化酶(monoamine oxidases A, MAOA)基因T941G多态位点与汉族强迫症的关联.方法 应用特异性引物序列聚合酶链反应检测134个强迫症核心家系(患者及其生物学父母)的COMT基因val158met和MAOA基因T941G多态性.采用单体型相对危险度分析(haplotype relative risk,HRR)及传递不平衡检验(transmission disequilibrium test, TDT)进行关联分析.结果 112个和103个核心家系分别进入COMT基因和MAOA基因的TDT和HRR分析.TDT检测McNemar检验(P=0.15)及HRR检测( χ 2=3.58, P=0.06)均不支持COMT val158met多态位点存在传递不平衡; MAOA基因T941G位点的TDT( χ 2=4.78, P=0.04)及HRR分析显示存在传递不平衡( χ 2=7.63, P＜0.01),等位基因T较多地传给下一代(57.22%).结论 本研究提示MAOA基因T941G多态性在汉族人种中可能与强迫症关联,不支持COMT基因val158met多态性与强迫症关联.
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| 关 键 词： | 强迫症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 单胺氧化酶 基因 关联分析 |
Analysis of the association between the polymorphism of catechol-o-methyltransferase and monoamine oxidase A and the obsessive-compulsive disorder in nuclear families in Han nationality |
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| NIU Yanan,ZHANG Hongxing,LIANG Wei,HU Xianzhang,CHEN Zuoming. Analysis of the association between the polymorphism of catechol-o-methyltransferase and monoamine oxidase A and the obsessive-compulsive disorder in nuclear families in Han nationality[J]. Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases, 2011, 37(3) |
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| Authors: | NIU Yanan ZHANG Hongxing LIANG Wei HU Xianzhang CHEN Zuoming |
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