小青龙口服液联合重组人干扰素α2b治疗小儿合胞病毒肺炎的临床研究

目的 探讨小青龙口服液联合重组人干扰素α2b治疗小儿合胞病毒肺炎的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年5月商丘市第一人民医院收治的98例合胞病毒肺炎患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组雾化吸入重组人干扰素α2b注射液，10万～20万IU/(kg∙次)，2次/d，每次将重组人干扰素α2b注射液加入0.9%氯化钠注射液中稀释至2 mL，再以6 L/min的氧流量雾化吸入，给药时间约10 min/次。治疗组在此基础上口服小青龙口服液，5 mL/次，3次/d。两组患儿疗程均为7 d。观察两组的临床疗效，典型表现消失时间和血象复常时间。比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表评分、单位公斤体质量潮气量（V_T/kg）、潮气呼吸呼气峰流速（PTEF）及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-4、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和γ干扰素（INF-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.9%，显著高于对照组的83.7%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、喘促消失时间、肺部啰音消失时间、痰鸣消失时间、咳嗽消失时间、血象复常时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胸片吸收评价量表评分和PTEF均显著低于治疗前，V_T/kg均显著高于治疗前（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-1β、IL-4和sICAM-1水平均显著下降，血清INF-γ水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿血清TNF-α、IL-1β、IL-4、sICAM-1水平低于对照组，INF-γ水平高于对照组（P＜0.05）。结论 小青龙口服液联合重组人干扰素α2b治疗小儿合胞病毒肺炎的总体效果确切，能迅速缓解患儿症状及体征、促进外周血象的恢复，改善肺功能，并可进一步下调血中TNF-α、IL-1β、IL-4和sICAM-1水平及上调血清INF-γ水平，值得临床推广应用。