基因启动子区域CpG岛异常甲基化与急性髓系白血病的研究进展 |
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作者姓名: | 田伊茗 |
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作者单位: | 南方医科大学附属南方医院血液科,广州,510515 |
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摘 要: | 人类的主要表观遗传学修饰方式是DNA甲基化,而功能基因启动子区域CpG岛的高度甲基化能够使该基因沉默.本文选择在急性髓系白血病(AML)中启动子区域CpG岛异常甲基化水平高、对AML患者的预后有显著影响的数个功能基因(CDKN2B/P15,WNT5A,MEG3,ESR1和DBCl)进行介绍,以期为临床评估AML患者的治疗反应和预后提供有潜力的综合检测指标,并为甲基化转移酶抑制剂治疗AML的机制研究提供一些研究思路.
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关 键 词: | 甲基化 表观遗传学 急性髓系白血病 CpG岛 预后 |
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