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抗溃疡药瑞巴匹特的合成
引用本文:单世明,安鲁凡,余书勤,徐为人,梁田. 抗溃疡药瑞巴匹特的合成[J]. 中国现代应用药学, 2000, 17(4): 296-297
作者姓名:单世明  安鲁凡  余书勤  徐为人  梁田
作者单位:1. 南京,210009,中国药科大学
2. 天津,300193,天津药物研究院
摘    要:
目的:合成抗溃疡药2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-(1,2-二氢-2-氧代-4-喹啉基)丙酸)瑞巴匹特)。方法:以乙酰乙酰苯胺为起始原料,经溴化,成环,取代,酸解,及缩合等五步反应合成该化合物。结果:合成产物经元素分析,经外光谱,核磁共振谱,质谱等确证。结论:此合成路线是完全可行的。

关 键 词:瑞巴匹特 抗溃疡药 合成 乙酰苯胺 溴化

Synthesis of ribamipide an antiulcer agent
Shan Shiming(Shan SM,An Lufan(An LF,Yu Shuqin(Yu SQ,et al. Synthesis of ribamipide an antiulcer agent[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2000, 17(4): 296-297
Authors:Shan Shiming(Shan SM  An Lufan(An LF  Yu Shuqin(Yu SQ  et al
Abstract:
OBJECTIVE:To synthesize 2(4Chlorobenzoylamino)3(1,2dihydro2oxo4quinolyl) propionic acid(ribamipide).METHOD:With acetoactanilide as the starting material,ribamipide was synthesized by bromination,cycloration,substitution,acidification,and condensation reactions.RESULTS:The chemical strucure of synthetic product was confirmed by element analysis,IR,1HNMR,MS.CONCLUSION:This synthetic route is practical.
Keywords:ribamipide  antiulcer agent  synthesis
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