先天性多囊肝17例报告

先天性多囊肝是临床较少见的一种肝囊性疾病,国内单独报道甚少。近年来,由于现代检查方法的应用,病例有相应增多的趋势。本文就我院手术证实的17例,结合文献报告分析如下: 临床资料性别年龄:本组男性10例,女性7例。年龄10～65岁,其中45岁以上15例,占总例数的88.2％。临床特征:本病临床表现取决于囊肿大小、位置和与周围组织的关系及有无合并症存在。本组以上腹部肿物为多,详见表1。