基于lncRNA相关ceRNA网络预测冠心病血瘀证分子调控轴

目的 通过长链非编码RNA(lncRNA)相关竞争性内源RNA(ceRNA)网络构建及分析，探讨冠心病血瘀证发生发展机制。方法 通过HMDD、DisGeNET、OMIM、GeneCards、TTD、lncRNADisease数据库查找冠心病血瘀证相关基因，并通过starBase平台构建lncRNA相关ceRNA网络，采用MCODE、MCL、GLay方法识别功能模块，基于最小结构熵确定最优模块识别方法，筛选包含lncRNA、miRNA、mRNA的模块，通过文献预测模块中潜在的调控轴。结果 ceRNA网络共有283个节点，由72个miRNA、182个mRNA、29个lncRNA和4 990个调控关系组成，共划分为11个功能模块，发现UCA1-miR-1-G6PD调控轴，其中miR-1抑制G6PD表达导致冠状动脉疾病的发生，而UCA1能够解除miR-1的抑制从而恢复G6PD正常表达。结论 UCA1-miR-1-G6PD分子调控轴与冠心病血瘀证相关；可通过ceRNA网络的模块化分析开展病证相关研究。