免疫促进剂匹多莫德的合成 |
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引用本文: | 单世明,余书勤,安鲁凡.免疫促进剂匹多莫德的合成[J].中国新药杂志,2000,9(11):764-765. |
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作者姓名: | 单世明 余书勤 安鲁凡 |
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作者单位: | 中国药科大学,南京 |
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摘 要: | 目的:合成免疫促进剂(R)-3-[(S)-(5-氧-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷基-4-甲酸(匹多莫德)。方法:以L-半胱氨酸及L-焦谷氨酸为起始原料,经成环、酯化及缩合3步反应,合成该化合物。结果:合成产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证,HPLC法测定其纯度在99%以上,结论:此合成路线是完全可行的。
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关 键 词: | 匹多莫德 免疫促进剂 合成 HPLC法 |
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