基于网络药理学和分子对接探讨连梅颗粒治疗心血管疾病的作用机制

目的通过网络药理学和分子对接技术探讨连梅颗粒治疗心血管疾病（CVD）的作用机制。方法基于 TCMSP、SymMap、ETCM、TCM@taiwan 等开源数据库获取连梅颗粒的活性成分， 并通过DrugBank、 TargetNet、PubChem 等数据库预测成分靶点。通过人类基因数据库（GeneCards）、治疗靶点数据库（TTD）和基 因疾病关联数据库（DisGeNET）等收集心血管疾病的作用靶点。通过比较毒性遗传学数据库（CTD）收集核心靶 点相关的心血管疾病。利用Cytosacpe 3.8.0 软件构建中药-成分、中药-成分-核心靶点-疾病网络，对网络进行 拓扑结构分析，筛选出关键化合物和关键靶点。提取核心子网络，利用DAVID 6.8 在线工具对核心子网络的靶 点做基因本体（Gene Ontology， GO）分析和京东基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）富集分析。利用分子对接方法分析关键化合物和关键靶点的相互作用关系。结果成分-靶 点网络分析连梅颗粒得到9 种重要的活性化合物，关键化合物为香草酸、槲皮素。药物、疾病网络的共同靶点 MIF、TLR9 是关键靶点，靶点-疾病网络显示连梅具有潜在治疗作用的主要疾病是高血压、心力衰竭和心肌梗 塞。GO 分析显示核心子网络与抗氧化、抗炎、调节免疫等多个生物学过程相关。KEGG 富集分析连梅颗粒得 到能量代谢相关通路，包括cAMP 信号通路、钙信号通路和PPAR 信号通路。分子对接显示，香草酸、槲皮素 与MIF、TLR9 可通过氢键结合形成相互作用。结论连梅颗粒及其关键成分香草酸、槲皮素可能通过以 MIF、TLR9 作为靶标发挥在高血压、心力衰竭和心肌梗塞疾病中的药效作用，其作用机制涉及能量代谢通路 cAMP 信号通路、钙信号通路和PPAR 信号通路，以上结论有待进一步实验验证。