汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究 |
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引用本文: | 许文林,江云伟,王法春,袁伟,林江,阮长耿. 汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究[J]. 实用癌症杂志, 2003, 18(4): 347-349 |
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作者姓名: | 许文林 江云伟 王法春 袁伟 林江 阮长耿 |
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作者单位: | 1. 212002,江苏省镇江市第一人民医院 2. 300020,苏州大学附属第一医院 |
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摘 要: | ![]() 目的 研究汉防己甲素(TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K562/ADM多药耐药(MDR)逆转的机理。方法 采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白(P-gp)的表达;荧光定量PCR法检测MDR1 mRNA;通过流式细胞仪检测Anexin—V判断凋亡细胞的数量。结果 10μmol/L的TTD处理K562/ADM细胞后,细胞内阿霉素(ADM)的浓度明显提高;K562/ADM细胞MDR1 mRNA/P-gp的表达下降;TTD能增强ADM致细胞凋亡的作用。结论 汉防己甲素的耐药逆转机制除了下调MDR1 mRNA/P-gp的表达引起细胞内抗癌药物的积聚外,增加抗癌药物致细胞凋亡也是耐药逆转的重要原因。.
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关 键 词: | 白血病 K562/ADM细胞 汉防己甲素 多药耐药性 P糖蛋白 |
文章编号: | 1001-5930(2003)04-0347-03 |
Reversal Mechanism of Multidrug Resistance in Leukemia Cell Line K562/ADM |
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Abstract: | ![]()
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Keywords: | Multidrug resistance(MDR) K562/ADM cell Tetredrine(TTD) |
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