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用基于galK的同源重组的方法构建arc基因表达增强的载体
引用本文:邓蓉康,杜晓霞,陈米娜,季一飞,崔义元. 用基于galK的同源重组的方法构建arc基因表达增强的载体[J]. 华西医学, 2008, 23(3)
作者姓名:邓蓉康  杜晓霞  陈米娜  季一飞  崔义元
作者单位:四川大学华西医院神经分子生物学实验室,四川,成都,610041
摘    要:
目的:利用同源重组的方法,将arcBAC(bacteria artificial chromosome)启动子区域的SRE(serumre-sponse element)改造成Gal4结合序列,以此通过Gal4/UAS系统增强arc基因表达。方法:在大肠杆菌中利用依赖于噬菌体基因的同源重组,通过galK正负筛选的方法改造arcBAC。结果:成功将arc启动子区域的SRE改造成Gal4结合序列,并且没有影响arc基因的其他序列。结论:成功改造BAC,可以将此BAC用在Gal4/UAS系统增强arc基因表达的实验中。

关 键 词:recombineering  galK正负筛选  细菌人工染色体

Construct Vector with Enhanced Arc Expression by GalK-based Recombineering
DENG Rong-kang,DU Xiao-xia,CHEN Mi-na,et al.. Construct Vector with Enhanced Arc Expression by GalK-based Recombineering[J]. West China Medical Journal, 2008, 23(3)
Authors:DENG Rong-kang  DU Xiao-xia  CHEN Mi-na  et al.
Abstract:
Objective:In order to enhance arc expression using Gal4/UAS system,we replace SRE with Gal4 binding site(UAS).Methods:arc BAC is modified via galK positive/counterselection in the context of recombineering.Results:The SRE site is replaced by Gal4 binding sequence without introducing any other DNA sequences.Conclusion:arc BAC is reconstructed successfully.
Keywords:recombineering  galK positive/counterselection  BAC
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