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多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价
作者姓名:
王尔兵
王肇炎
作者单位:
湖南省肿瘤医院;湖南省肿瘤医院
摘 要:
苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用.多中心随机双盲安慰剂对照研究显示,转移性和(或)不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)在伊马替尼治疗失败后改用舒尼替尼(一日50mg,服用4周,间隔2周,一个治疗周期共为6周),结果与安慰剂组相比,至疾病进展时间和中位无进展生存期均延长,约为安慰剂组的4倍以上.初步评价显示,舒尼替尼作为晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗用药比干扰素α更有效.
关 键 词:
舒尼替尼
多靶点酪氨酸抑制剂
胃肠道间质瘤
肾细胞癌
文章编号:
1672-9188(2007)05-299-03
修稿时间:
2007-03-09
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