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| 多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价 | |
| 引用本文： | 王尔兵,王肇炎.多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价[J].世界临床药物,2007,28(5):299-301. |
| 作者姓名： | 王尔兵 王肇炎 |
| 作者单位： | 湖南省肿瘤医院 |
| 摘 要： | 苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用.多中心随机双盲安慰剂对照研究显示,转移性和(或)不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)在伊马替尼治疗失败后改用舒尼替尼(一日50mg,服用4周,间隔2周,一个治疗周期共为6周),结果与安慰剂组相比,至疾病进展时间和中位无进展生存期均延长,约为安慰剂组的4倍以上.初步评价显示,舒尼替尼作为晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗用药比干扰素α更有效. |
| 关 键 词： | 舒尼替尼 多靶点酪氨酸抑制剂 胃肠道间质瘤 肾细胞癌 |
| 文章编号： | 1672-9188（2007）05-299-03 |
| 修稿时间： | 2007-03-09 |
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