| 儿童慢性肉芽肿病3例报告并文献复习 |
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| 引用本文： | 郑宝英,朱春梅.儿童慢性肉芽肿病3例报告并文献复习[J].北京医学,2016(8):785-788. |
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| 作者姓名： | 郑宝英 朱春梅 |
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| 作者单位： | 首都儿科研究所附属儿童医院呼吸内科,北京,100020 |
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| 摘 要： | 目的 探讨慢性肉芽肿病(chronic granulomatous diseasem,CGD)的发病机制、临床表现、诊断及治疗.方法 回顾性分析我院3例及文献检索国内相关报道的117例CGD患儿的临床资料,进一步了解CGD的发病机制、临床表现、诊断及治疗.结果 CGD息儿起病年龄早,可表现为反复呼吸道感染、淋巴结炎及消化系统疾病等,易出现分枝杆菌、真菌、金黄色葡萄球等病原感染,DHR123流式细胞分析及基因检测可帮助明确诊断.CGD患儿需长期应用抗生素和抗真菌药物预防细菌和真菌感染.结论 对于自幼反复出现严重肺部、淋巴结、肝脾、骨骼和皮肤细菌、真菌感染,有肉芽肿形成,接种卡介苗后出现感染或怀疑结核而抗结核治疗效果欠佳者,均应考虑到CGD,基因序列测定可以从分子水平明确诊断.免疫重建是目前唯一能根治CGD的方法.
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| 关 键 词： | 慢性肉芽肿病 儿童 |
Chronic granulomatous diseases in three children and literature review |
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| Zheng Baoying,Zhu Chunmei.Chronic granulomatous diseases in three children and literature review[J].Beijing Medical Journal,2016(8):785-788. |
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| Authors: | Zheng Baoying Zhu Chunmei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chronic granulomatous disease(CGD) child |
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