超高效液相色谱-质谱联用法测定人体血清中的金刚烷胺

目的 建立人体血清中金刚烷胺的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法，为人体暴露监测提供可靠的技术支持。方法 血清样品经乙腈沉淀后，采用Waters BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相，在电喷雾离子源多反应监测模式下进行检测，采用同位素内标法定量。结果 金刚烷胺在质量浓度1.35～1 350 ng/ml内线性关系良好，相关系数r为0.999 9,方法检出限为0.675 ng/ml,低、中、高3个浓度水平平均回收率为90.8%～105.0%,相对标准偏差(RSD)为2.4%～5.6%。金刚烷胺血清样品短期和长期稳定性良好。金刚烷胺及内标均受基质效应干扰，属于基质抑制。结论 建立的方法灵敏、准确、操作简便，符合生物样本测定技术要求，适用于人体血清中金刚烷胺的测定。