| 可利霉素体外抗结肠癌活性的研究 |
| |
| 作者姓名： | 刘娟娟 戴剑漉 高晓杰 赫卫清 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫健委抗生素生物工程重点实验室;2. 中国医学科学院北京协和医学院药物合成生物学重点实验室 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(82104233,82073900)； |
| |
| 摘 要： | ![]()
目的:评价可利霉素(carrimycin, CAM)及其单组分异戊酰螺旋霉素Ⅰ(isovalerylspiramycinⅠ, ISPⅠ)对结肠癌细胞的抑制作用，初步探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:选择结肠癌细胞系LoVo,评价CAM及其单组分ISPⅠ与螺旋霉素(spiramycin, SP)及其单组分螺旋霉素Ⅰ(spiramycinⅠ, SPⅠ)的抗肿瘤活性，采用CCK-8试剂盒检测对细胞增殖的影响；采用克隆形成实验分析对细胞克隆形成能力的影响；采用流式细胞术分析对细胞凋亡的影响；采用划痕实验检测对细胞迁移能力的影响。通过转录组分析CAM、ISPⅠ发挥抗肿瘤活性可能作用的信号通路。结果:CAM及其单组分ISPⅠ可以有效抑制结肠癌细胞的增殖、克隆形成，能促使细胞凋亡比例增加，但对细胞迁移能力影响不明显；在给药6 h和9 h后，CAM及其单组分ISPⅠ在细胞内的相对含量高于SP及其单组分SPⅠ;转录组测序分析发现CAM及ISPⅠ可能作用于细胞粘附相关信号通路和PI3K/Akt信号通路。结论:CAM及其单组分ISPⅠ具有体外抗结肠癌活性，且优于SP及其单组分SPⅠ,这可能与其更好的细胞穿透性相...
|
| 关 键 词： | 可利霉素 异戊酰螺旋霉素Ⅰ 螺旋霉素 结肠癌LoVo细胞 增殖 凋亡 迁移 转录组 |
|
|
