| 聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗 |
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| 引用本文： | 丁洋,吴发玲,盛秋菊,赵连荣,夏婷婷,王静艳,石理兰,王淑兰,单红,安萍,段红岩,窦晓光.聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗[J].世界华人消化杂志,2012(22):2036-2042. |
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| 作者姓名： | 丁洋 吴发玲 盛秋菊 赵连荣 夏婷婷 王静艳 石理兰 王淑兰 单红 安萍 段红岩 窦晓光 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属盛京医院感染科;大连市第六人民医院传染科;辽宁省人民医院传染科;沈阳市第六人民医院传染科;盘锦辽河油田第二医院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目,No.30972612;国家科技重大专项“十一五”计划病毒性肝炎基金资助项目,No.2008ZX10002;辽宁省科学技术计划重大、重点基金资助项目,No.2009225010-7;中国肝炎防治基金会光辉基金资助项目,No.GHF2010203~~ |
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| 摘 要： | 目的:分析聚乙二醇干扰素-2a(peginterferon-2a,Peg-IFN-2a)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎应答不佳者联合阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)治疗48 wk的疗效、安全性,并评价48 wk疗效预测指标.方法:140例患者初始均接受Peg-IFN-2a每周1次皮下注射单药治疗,根据24 wk时HBVDNA水平进行分组.A组90例患者治疗24 wk时HBV DNA≥2.0×103IU/mL且HBV DNA下降≥2 log10 IU/mL,其中A1组45例患者加用ADV治疗至48 wk,A2组45例患者继续Peg-IFN-2a单药治疗至48 wk;B组50例患者治疗24 wk时HBV DNA<2.0×103IU/mL,继续Peg-IFN-2a治疗至48 wk.比较各组基线及治疗中HBV DNA、HBsAg、HBeAg及ALT水平.结果:治疗36、48 wk时HBV DNA转阴率B组>A1组>A2组(P<0.01).治疗36 wk时HBV DNA下降值B组>A1组>A2组(P<0.01).48 wk时HBV DNA下降值A1组>A2组(P<0.01),A1、B组之间差异无统计学意义.治疗24-48 wk期间,A1组HBeAg血清转换率升高幅度>A2组和B组(P<0.01).治疗48 wk时HBsAg下降A1组4例、A2组1例、B组2例.治疗36、48 wk时A1与A2、B组ALT复常率差异无统计学意义.A1组治疗48 wk时HBV DNA阴转与治疗36 wk HBVDNA下降值有关.治疗36 wk时HBV DNA较基线下降值对48 wk时HBV DNA阴转的阳性预测值为90.5%,较24 wk时下降值对48 wk时HBV DNA阴转的阳性预测值为95.7%.结论:Peg-IFN-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎应答不佳者联合ADV治疗提高病毒应答、HBeAg血清转换率,其中治疗36 wk时HBV DNA下降值可预测48 wk疗效.
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| 关 键 词： | 乙型肝炎 聚乙二醇干扰素-2a 阿德福韦酯 肝炎治疗 |
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