聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察

目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法将前一次化疗周期接受化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的61例恶性肿瘤患者,分为观察组31例与对照组30例。观察组本次化疗周期后48 h给予皮下注射PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂口服治疗,对照组本次化疗周期后48 h给予PEG-rhG-CSF皮下注射治疗。比较两组治疗后白细胞及中性粒细胞的变化情况,评价两组骨髓抑制程度,比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的白细胞、中性粒细胞差异无统计学意义(P>0.05),但观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。两组骨痛、注射部位疼痛、乏力发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂可以降低恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的发生率,且安全性良好。