| NOD-2基因多态性与儿童吉兰-巴雷综合征的相关性研究 |
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| 引用本文： | 谢坤霞,任华,王翠翠,马晓鹏,周小燕.NOD-2基因多态性与儿童吉兰-巴雷综合征的相关性研究[J].脑与神经疾病杂志,2020,38(3). |
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| 作者姓名： | 谢坤霞 任华 王翠翠 马晓鹏 周小燕 |
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| 作者单位： | 716000 陕西,延安大学附属医院儿科;716000 陕西,延安大学附属医院儿科;716000 陕西,延安大学附属医院儿科;716000 陕西,延安大学附属医院儿科;716000 陕西,延安大学附属医院儿科 |
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| 基金项目： | 陕西省教育厅自然科学研究项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨陕西延安地区汉族儿童中,NOD2基因多态性与吉兰-巴雷综合征(GBS)易感性的关系。方法选择2014年1月-2018年3月于陕西省延安大学附属医院儿科住院治疗的126例GBS患儿作为GBS组,并按照临床及电生理特点分为急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)和急性运动轴索性神经病(AMAN)两个亚组。同时选择同期体检的健康儿童120例作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段多态性法检测NOD-2基因P268S和JW1位点多态性。结果GBS组P268S位点中突变基因型(CT)和等位基因(T)频率均显著高于对照组(P=0.012;P=0.013);亚组分析显示,AMAN组P268S位点中突变基因型(CT)和等位基因(T)频率也显著高于对照组(P=0.007;P=0.007);AIDP组P268S位点中突变基因型(CT)和等位基因(T)频率分布差异无统计学意义(均P>0.05)。P268S位点基因多态性与GBS患者性别、年龄、GBS分型,病情严重程度及预后均无显著相关性(均P>0.05)。本次研究GBS组与对照组NOD-2基因JW1位点仅存在纯合野生型(CC),未见突变基因。结论 NOD-2基因P268S多态性与陕西省延安地区儿童GBS遗传易感性相关。
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| 关 键 词： | 吉兰-巴雷综合征 NOD-2 基因多态性 儿童 |
Association between polymorphism of NOD-2 and susceptibility of Guillain-Barre syndrome in children |
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