特异性免疫治疗对哮喘大鼠转化生长因子-β1／Smad信号通路的影响

目的：探讨特异性免疫治疗（specificimmunotherapy，SIT）对哮喘大鼠转化生长因子-β1（TGF-β1）及信号转导分子Smads表达的影响。方法：40只健康雄性清洁级Wistar大鼠随机均分成正常对照组、哮喘组、SIT对照组和SIT治疗组等4组，每小组10只。通过卵蛋白（OVA）雾化吸入的方法对致敏大鼠进行SIT，用双抗体夹心ELISA法测定血清和BALF中TGF—目浓度，免疫组化方法检测肺组织TGF-β1以及磷酸化Smad2／3（P—Smad2／3）、Smad7蛋白表达水平。结果：哮喘组和SIT治疗组的血清、BALF中TGF-β1．浓度均分别高于正常对照组，但SIT治疗组与哮喘组相比，两者的TGF-β1浓度则均有所下降；哮喘组肺组织TGF-β1和P—Smad2／3蛋白表达较正常对照组和SIT治疗组增高，而Smad7蛋白表达下降。结论：SIT通过抑制哮喘大鼠体内TGF-β1和P-Smad2／3的过度表达及上调Smad7，从而阻断TGF-β1的胞内信号转导，可在一定程度上减轻哮喘大鼠气道炎症和抑制气道重塑的发生发展。