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1例假性甲状旁腺功能减退报道
引用本文:卫华,李存江,王向波. 1例假性甲状旁腺功能减退报道[J]. 神经疾病与精神卫生, 2011, 11(6): 639-640. DOI: 10.3969/j.issn.1009-6574.2011.06.034
作者姓名:卫华  李存江  王向波
作者单位:100053, 首都医科大学宣武医院神经内科
摘    要:假性甲状旁腺功能减退( pseudohypoparathyroidism,PHP)是一种罕见的遗传病,其特点是终器官对甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)出现抵抗,表现为甲状旁腺功能减退的特征(低血钙、高血磷),但血清PTH高于正常,临床表现为感觉异常、肌肉痉挛、手足搐搦、喉及支气管痉挛、癫痫、锥体外系体征及基底节钙化等,常伴有Albright遗传性骨营养不良症(Albright's Hereditary Osteodystrophy,AHO),即身材矮小、肥胖、圆脸、指(趾)短小畸形、智力减退和异位骨化[1].现我们报道1例该病患者,以加强对本病的认识.

关 键 词:假性甲状旁腺功能减退症  遗传

A case report of pseudohypoparathyroidism
WEI Hu,LI Cun-jiang,WANG Xiang-bo. A case report of pseudohypoparathyroidism[J]. Nervous Diseases and Mental Health, 2011, 11(6): 639-640. DOI: 10.3969/j.issn.1009-6574.2011.06.034
Authors:WEI Hu  LI Cun-jiang  WANG Xiang-bo
Affiliation:. (Department of Neurology, Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing 100053,China)
Abstract:Pseudohypoparathyroidism Heredity
Keywords:Pseudohypoparathyroidism  Heredity
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