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| 先天性双阴茎畸形伴高位肛门闭锁一例 | |
| 作者姓名： | 叶祥东 何浔 户佐珍 王洪彪 |
| 作者单位： | 332000,江西省九江市妇幼保健院儿外科 |
| 摘 要： | 患儿 :男 ,7个月。生后即发现患儿肛门闭锁、外生殖器异常 ,遂至医院行结肠造瘘术。术后 7个月 ,于 1999年 10月 14日至我科就诊。腹壁结肠造瘘口排便通畅 ,小便正常。否认有家族遗传病史。体检 :生长发育与同龄儿相仿 ,腹平 ,全腹软 ,左下腹见 1.5× 1.5cm的造瘘口 ,有大便从中溢出 ,外生殖器可见双阴茎畸形 ,呈上下位“V”型并列紧密相连 ,上方为主阴茎发育较好 ,下为副阴茎发育稍差 ,有阴囊分裂 ,双睾丸下降至阴囊 ,发育尚可。作B超、静脉尿路造影检查 ,显示双肾、输尿管、膀胱未见异常。逆行膀胱尿道造影 ,从双阴茎分别插入导尿管 ,双… |
| 关 键 词： | 先天性双阴茎畸形 高位肛门闭锁 合并症 小儿 逆行膀胱尿道造影 |
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