鼻咽癌细胞株SUNE1中EB病毒LMP1全基因克隆及部分序列的测定

目的　研究广东地区鼻咽癌（ＮＰＣ） 细胞株ＳＵＮＥ１ 中ＥＢ病毒ＬＭＰ１ 基因的结构特征。方法　利用聚合酶链反应从ＳＵＮＥ１ 细胞基因组中扩增ＬＭＰ１ 全长ＤＮＡ，并克隆到ｐｃＤＮＡ３ 载体中，采用Ｓａｎｇｅｒ 双脱氧末端终止法测定ＳＵＮＥ１ＬＭＰ１ ３ 个外显子及２ 个内含子覆盖的序列，并与病毒原型Ｂ９５８ＬＭＰ１ 进行比较分析。结果　克隆到ｐｃＤＮＡ３ 中的ＳＵＮＥ１ＬＭＰ１ 全基因长度为２－６ ｋｂ，测序长度为１３１２ ｂｐ，与Ｂ９５８ＬＭＰ１ 比较，核苷酸与氨基酸的同源性分别为９８－５ ％ 和９６ ％ ，核苷酸及氨基酸变异主要在第３ 外显子，但无Ｃ端３４３～３５２ 密码子３０ 个碱基的缺失，第１ 外显子上有ＸｈｏⅠ酶切位点的丢失。结论　广东地区ＮＰＣ细胞株ＳＵＮＥ１ 中，病毒ＬＭＰ１ 基因与原型株之间尽管致瘤性存在差异，但仍具有较高的同源性。提示ＮＰＣ细胞中ＬＭＰ１ 的致瘤特征可能并非由于ＬＭＰ１ 基因某些特定核苷酸突变所致

DNA cloning and partial sequence analysis of EBV LMP1 gene isolated from human nasopharyngeal carcinoma cell line SUNE1