慢性阻塞性肺疾病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与脂联素、8-异前列腺素F2α的关系* |
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作者姓名: | 符沙沙 欧宗兴 陈宗存 陈小庄 |
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作者单位: | (1.海南省人民医院 老年病科,海南 海口 570311;2.中南大学湘雅医学院附属
海口医院 呼吸内科,海南 海口 570208;3.海南医学院附属第二医院
内分泌科,海南 海口 570311) |
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基金项目: | 海南省自然科学基金(No:817386);海南省卫生厅医学科研课题(No:琼卫2013-003) |
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摘 要: | 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)(简称重叠综合征,OS)与血清脂联素、8-异前列腺素F2α的关系。方法 选取海南省人民医院COPD患者80例
(COPD组),OS患者40例(OS组)共120例患者,收集患者年龄、性别、吸烟、体重指数(BMI)、第一秒钟用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)等基本情况。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组患者血清脂联素、8-异前列腺素F2α水平;多重线性回归分别分析OS与脂联素、8-异前列腺素F2α的关系。结果 两组患者年龄、性别、吸烟、血压、血糖、血脂差异无统计学意义(P?>0.05);OS组患者BMI和8-异前列腺素F2α高于COPD组(P?<0.05);OS组患者FEV1%和脂联素低于COPD组(P?<0.05)。多重线性回归调整年龄、性别、BMI、FEV1%等混杂因素后,OS与脂联素有负向影响,与8-异前列腺素F2α有正向影响(P?<0.05)。结论 OS较单纯COPD抗炎作用减退,抗胰岛素抵抗和抗动脉粥样硬化作用减退,氧化应激作用增强,提示COPD合并OSAHS增加COPD患者多种代谢紊乱和心脑血管疾病的风险。
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关 键 词: | 肺疾病,慢性阻塞性 睡眠呼吸暂停,阻塞性 脂联素 前列腺素 |
收稿时间: | 2018-12-09 |
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