| 我国医疗器械生产企业监督管理现状 |
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| 引用本文： | 于欣. 我国医疗器械生产企业监督管理现状[J]. 中国药事, 2005, 19(1): 9-10 |
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| 作者姓名： | 于欣 |
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| 作者单位： | 中国药品生物制品检定所,北京,100050 |
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| 摘 要： | 医疗器械监督管理是国家食品药品监督管理的重要组成部分.2000年1月4日<医疗器械监督管理条例>的颁布,标志着我国医疗器械监督工作进入法制化、规范化,依法监督管理的新时期,同时也对医疗器械监督管理提出了更高的要求.
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| 关 键 词： | 医疗器械生产企业 《医疗器械监督管理条例》 中国 现状 国家 法制化 监督工作 食品药品监督 要求 规范化 |
| 文章编号： | 1002-7777(2005)01-0009-02 |
The Current Administration on Manufacturers of Medical Devices in China |
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| Yu Xin. The Current Administration on Manufacturers of Medical Devices in China[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2005, 19(1): 9-10 |
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| Authors: | Yu Xin |
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