贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤相关不良反应回顾性分析

摘 要 目的：探讨贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤的相关不良反应（ADR）发生情况及特点，为临床安全使用贝伐珠单抗提供参考。方法：采用回顾性分析方法，收集2016年10月~2018年4月使用贝伐珠单抗治疗而出现ADR的94例恶性肿瘤病例，统计患者年龄、性别、所患疾病，贝伐珠单抗剂量、联合化疗方案，ADR发生时间、症状、严重程度等。 结果：患者原患疾病主要为结直肠癌、非小细胞肺癌（NSSCLC）和乳腺癌，其中化疗一线治疗53例，二线治疗41例。本组患者中贝伐珠单抗所致ADR发生在6个月内，≤3个月者64例，3~5个月者30例，其中导致出血、贫血、高血压比例分别为29.79%，29.79%，25.53%，明显高于其他ADR占比（P<0.05）。高血糖、肠穿孔等特殊ADR比例分别为7.45%，1.06%。结论：贝伐珠单抗严重ADR比例较低，临床使用贝伐珠单抗时，应密切关注发生概率较高及特殊的ADR，做到定期监测、及时处理。

Retrospective Clinical Analysis of Adverse Reactions of Bevacizumab in the Treatment of Malignant Tumor