利那洛肽联合复方聚乙二醇在结肠镜肠道准备中应用的初步研究

目的　初步探索利那洛肽联合复方聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）在结肠镜肠道准备中的作用。方法　本试验是一项多中心随机对照研究。连续纳入2021年11月—2022年3月在上海长海医院、山西省人民医院和联勤保障部队第九〇〇医院3家消化内镜中心接受结肠镜检查的受试者,采用完全随机法分成3组,A组肠道准备方案为3 d利那洛肽+3 L PEG,B组为仅3 L PEG,C组为3 d利那洛肽+2 L PEG。主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标包括肠道准备优秀率、肠道准备完成率以及肠道准备愿意重复率。结果　共入组130例受试者,其中A组46例,B组43例,C组41例,3组受试者肠道准备合格率［95.7%（44/46）、93.0%（40/43）和95.1%（39/41）,χ2=0.465,P=0.893］,肠道准备优秀率［43.5%（20/46）、25.6%（11/43）和34.1%（14/41）,χ2=3.151,P=0.207］及肠道准备完成率［95.7%（44/46）、95.3%（41/43）和100.0%（41/41）,χ2=1.909,P=0.544］差异均无统计学意义。3组受试者愿意再次行相应肠道准备方案的愿意重复率差异有统计学意义［89.1%（41/46）、74.4%（32/43）和100.0%（41/41）,χ2=12.862,P=0.002］。C组受试者肠道准备完成率和愿意重复率均为100.0%,较A、B两组有升高趋势。结论　利那洛肽有提高肠道准备质量的趋势,可以减少PEG用量。