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GM1-IgM抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多神经病临床、电生理与病理特点
引用本文:漆学良,郝洪军,张巍,高枫,袁云. GM1-IgM抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多神经病临床、电生理与病理特点[J]. 中风与神经疾病杂志, 2017, 0(3): 213-216
作者姓名:漆学良  郝洪军  张巍  高枫  袁云
作者单位:1. 南昌大学第二附属医院神经内科,江西 南昌,330006;2. 北京大学第一医院神经内科,北京,100034
摘    要:
目的探讨GM1-IgM抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)的临床、电生理和病理改变特点。方法纳入研究的4例患者,分别为2例男性和2例女性,发病年龄在12~64岁之间,发病到就诊时间在6 m~2 y之间,3例出现非对称性下肢无力,1例表现为单侧上肢和对侧下肢无力。对4例患者进行血和脑脊液的GM1-IgM和IgG抗体检查,进行神经电生理检查和腓肠神经活检。结果 4例均出现血清GM1-IgM抗体阳性,电生理检查提示多个感觉神经和运动神经传导速度减慢和诱发电位波幅降低,1例出现神经传导阻滞现象。病理检查发现腓肠神经的轻度有髓神经纤维轴索变性和髓鞘脱失。结论GM1-IgM抗体阳性CIDP多表现为以下肢无力为主的非对称性神经病。

关 键 词:慢性炎性脱髓鞘性多神经病  GM-1抗体  多灶性获得性脱髓鞘性感觉运动神经病  多灶性运动神经病

Clinical,electrophysiological and pathological features of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with serum GM1-IgM antibodies
Abstract:
Objective To explore the clinical,electrophysiological and pathological features in 4 cases of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with GM1-IgM antibodies.
Keywords:Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy  GM-1IgM antibody  Multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy  Multifocal motor neuropathy
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